A.1998 B.1968 C.1978 D.1970
单项选择题药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.卫生专业人员 D.以上都是
单项选择题医药代表在制药企业的ADR报告中起的作用有:()
A.介绍药品的安全性、有效性 B.指导合理用药 C.收集药品不良反应,及时向生产企业反馈,提出有效措施及处置办法 D.以上都是
单项选择题关于医院集中监测,下列正确的是:()
A.医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录,以探讨ADR的发生规律 B.病人源性的集中监测 C.药物源性的集中监测 D.以上都是
单项选择题处方事件监测(PEM)由下列哪个国家最早提出:()
A.美国 B.英国 C.法国 D.日本
单项选择题生产企业进行ADR监测的法律依据是:()
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》 B.《药品生产质量管理规范(GMP)》 C.《药品注册管理办法》 D.以上都是