A.考察给药剂量和给药方案B.考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系C.考察药物代谢产物的鉴定及药物在人体内的代谢途径D.对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究
单项选择题不良事件,指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件,可以表现为(),但不一定与试验用药品有因果关系。
A.以上均是B.疾病C.症状体征异常D.实验室检查异常
单项选择题有关临床试验方案下列正确的是()。
A.一般情况下,未经申办者和伦理委员会的同意,研究者不得修改或者偏离试验方案B.试验中可根据受试者的要求修改试验方案C.申办者有权在试验中直接修改试验方案D.临床试验开始后试验方案决不能修改
单项选择题有关临床试验方案中需要作出的规定,正确的是()。
A.对试验目的作出规定B.对疗效评价作出规定C.以上均是D.对安全性评价作出规定
单项选择题药物临床试验申请自获准之日起,三年内未有()的,该药物临床试验许可自行失效。
A.研究方案B.伦理审查意见C.受试者签署知情同意书D.召开启动会
单项选择题临床试验用药品的标签应当清晰易辨,通常不包含()内容。
A.临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码B.“仅用于临床试验”字样或类似说明C.研究者单位名称D.临床试验用药品的名称