A.遗传病的一级预防 B.遗传病的二级预防 C.遗传病的三级预防 D.遗传咨询 E.不属于遗传病的预防措施
单项选择题体内铜积聚可导致()
A.苯丙酮尿症 B.肝豆状核变性 C.黏多糖病 D.半乳糖血症 E.有机酸代谢病
单项选择题临床上最常见的染色体病是()
A.常染色体病 B.性染色体病 C.21-三体综合征与Turner综合征 D.猫叫综合征 E.苯丙酮尿症
单项选择题先天性卵巢发育不全综合征属于()
A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病 C.自身免疫性疾病 D.性染色体病 E.分子遗传病
单项选择题苯丙酮尿症的病因是()
A.常染色体隐性遗传 B.酪氨酸羟化酶缺乏 C.血苯丙氨酸降低 D.血酪氨酸升高 E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
单项选择题甲基丙二酸血症是()
A.常染色体隐性遗传 B.性染色体遗传 C.常染色体显性遗传 D.染色体病 E.以上都不是
单项选择题染色体畸变的常见原因不包括()
A.母亲妊娠年龄过大 B.放射线能诱发染色体畸变 C.病毒感染 D.化学因素 E.过度运动
单项选择题患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞;皮肤白嫩,头发黄褐色;尿有鼠尿臭味;脑电图检查有异常;尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是()
A.癫痫 B.黏多糖病 C.先天愚型 D.呆小病 E.苯丙酮尿症
单项选择题患儿,男,1岁。至今不会独立行走,智力低下。体检:鼻梁低平;两眼距离增宽,眼裂小,两眼外眦上斜;外耳小;舌常伸出口外;通贯手。可能的诊断是()
A.软骨发育不良 B.呆小病 C.先天愚型 D.苯丙酮尿症 E.黏多糖病
单项选择题苯丙酮尿症早期诊断依据是()
A.毛发黄、皮肤白 B.尿有特殊鼠尿臭味 C.尿三氯化铁试验阳性 D.特殊面容伴癫痫发作 E.血氨基酸分析
单项选择题标准型21-三体的染色体畸变来源是()
A.染色体的丢失 B.染色体的断裂 C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D.染色体发生易位 E.染色体发生倒位