A.制药企业B.药品C.药事组织D.医疗机构
单项选择题根据我国药品法律法规的规定,《进口药品注册证》的有效期是()
A.1年B.2年C.3年D.5年
单项选择题我国的药品管理立法的目的是()
A.保障制药企业生存B.保障制药企业发展C.保障药品经营秩序D.保障人的健康权利
单项选择题药品说明书是在新药审批时()
A.一并审批B.单独审批C.先期审批D.后补审批
单项选择题需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是()
A.麻醉药品和第一类精神药品B.国内供应不足的药品C.血液制品、生物制品、放射性药品D.疫苗、血液制品
单项选择题药品GMP认证是国家用于监督检查()
A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品销售企业D.药品研发单位