A.应当识别可减少或者可被接受的风险B.风险评估应当考虑在现有风险控制下发生差错的可能性C.预先设定质量风险的容忍度时,应当考虑变量的医学和统计学特点及统计设计,以鉴别影响受试者安全和数据可靠的系统性问题D.以上均对
单项选择题儿童参加临床试验时,以下选项正确的是()。
A.应得到其监护人的知情同意并签署知情同意书。B.如果儿童受试者本人不同意参加临床试验,也应当以儿童受试者本人的决定为准,除非在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中,研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害,这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。C.当儿童有能力做出同意同意参加临床试验的决定,应当征得其本人的同意D.以上三项均是
单项选择题Ⅲ期临床试验是治疗作用的确证阶段,其目的不包括()。
A.进一步验证药物对目标适应症患者的安全性B.为药物注册申请的审查提供充分的依据C.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用D.考察药物在人体内的代谢途径
单项选择题关于申办者委托合同研究组织开展临床试验,()说法是错误的。
A.申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人B.申办者应当监督合同研究组织承担的各项工作C.因为申办者已经委托合同组织,所以合同研究组织是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人D.申办者有权确认被委托工作执行标准操作规程的情况
单项选择题在健康受试者药代动力学研究中,受试者选择考虑的因素包括()。
A.以上三项均是B.伦理要求C.健康状况和遗传多态性D.性别、年龄和体重
单项选择题试验用药品在临床试验机构的登记表,包括()。
A.入库计数B.返还给申办者的计数C.以上三项均是D.发放/回收的计数