临床试验方案中临床试验统计部分通常包括（）。

单项选择题高变异性药品是指药动学参数个体内变异大于（）的药品。

A.0.35
B.0.2
C.0.3
D.0.25

单项选择题临床试验中，试验用药品必备文件，包括（）。

A.以上三项均是
B.试验用药品的运送记录
C.试验用药品在临床试验机构使用的记录表
D.证明试验用药品贮存符合要求的证明文件

单项选择题伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括（）。

A.研究参与者的纳入和排除的标准科学而公平
B.研究机构和研究者能够胜任
C.研究具有科学价值和社会价值，不违反法律法规的规定，不损害公共利益
D.研究方案具有创新性

单项选择题以下（）情况伦理委员会不能使用简易审查程序。

A.研究风险不大于最小风险的研究
B.审查同意的试验方案的较小修正
C.可疑且非预期严重不良反应
D.尚未纳入受试者或已完成干预措施的跟踪审查

单项选择题临床试验方案安全性评价包括（）。

A.详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
B.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序以及不良事件的随访方式与期限
C.以上均是
D.详细描述临床试验的安全性指标