A.生产部门和采购部门B.生产部门和技术部门C.生产部门和质量部门D.生产部门和销售部门
单项选择题生产植入类医疗器械时,空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应()。
A.大于5帕B.大于10帕C.大于15帕D.大于20帕
单项选择题生产无菌医疗器械时,空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应()。
单项选择题生产企业连续停产()且无同类产品在产的,重新生产时,应进行必要验证和确认,并书面报告药监局。
A.半年以上B.一年以上C.二年以上D.三年以上
单项选择题无菌医疗器械直接接触物料和产品的操作人员的体检要求为()。
A.每年至少体检一次B.每2年至少体检一次C.每年至少体检两次D.每季度至少体检一次
单项选择题根据《医疗器械生产质量管理规范》,企业负责人的职责不包括()。
A.组织制定企业的质量方针和质量目标B.确保质量管理体系有效运行所需的资源C.审核和批准所有财务决策D.组织实施管理评审