A.着丝粒的分裂 B.遗传性状的分离 C.同源染色体的分离 D.姐妹染色单体的分离 E.细胞分裂中染色体的分离
单项选择题患者同胞中发病患者约占l 2,男女发病机会均等,这是()。
A.AR遗传病系谱特点之一 B.AD遗传病系谱特点之一 C.XD遗传病系谱特点之一 D.XR遗传病系谱特点之一 E.YL遗传病系谱特点之一
单项选择题具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。
A.基因的多效性B.基因的累加作用C.基因的异质性D.表现度的不同E.遗传率的不同
单项选择题如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上,我们把这一组基因叫()
A.等位基因 B.复等位基因 C.连锁基因 D.基因簇 E.连锁群
单项选择题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。
A.所有的子女均正常 B.女儿都正常,儿子都是秃顶 C.1/2子女秃顶,1/2子女正常 D.女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶 E.以上都不是
单项选择题下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病?()
A.DMD肌营养不良症 B.先天性聋哑 C.视网膜母细胞瘤 D.家族性多发性结肠息肉 E.先天性性腺发育不全
单项选择题一对表型正常的夫妇生了一个核型为47,XXY的男孩同时患红绿色盲,这是由于()。
A.Xb型卵子与Y型精子结合 B.Xb型卵子与XbY型精子结合 C.XbXb型卵子与Y型精子结合 D. XBXb型卵子与Y型精子结合 E. Xb型卵子与O型精子结合
单项选择题真两性畸形患者的核型可能是()。
A.45,X B.47,XXY C.47,XXX D.46,XX/47,XXY E.46,XY
单项选择题染色体非整倍性改变的机制可能是()。
A.染色体断裂及断裂之后的异常重排 B.染色体易位 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体核内复制
单项选择题四倍体的形成原因可能是()。
A.双雌受精 B.双雄受精 C.核内复制 D.不等交换 E.染色体不分离
单项选择题正常人配子中的染色体数目是()对。
A.23 B.44 C.46 D.48 E.92