患者同胞中发病患者约占l/2，男女发病机会均等，这是（）。

单项选择题具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。

A.基因的多效性
B.基因的累加作用
C.基因的异质性
D.表现度的不同
E.遗传率的不同

单项选择题如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点（座位）上，我们把这一组基因叫（）

A.等位基因
B.复等位基因
C.连锁基因
D.基因簇
E.连锁群

单项选择题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。

A.所有的子女均正常
B.女儿都正常，儿子都是秃顶
C.1/2子女秃顶，1/2子女正常
D.女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶
E.以上都不是

单项选择题下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病？（）

A.DMD肌营养不良症
B.先天性聋哑
C.视网膜母细胞瘤
D.家族性多发性结肠息肉
E.先天性性腺发育不全

单项选择题一对表型正常的夫妇生了一个核型为47，XXY的男孩同时患红绿色盲，这是由于（）。

A.X^b型卵子与Y型精子结合
B.X^b型卵子与X^bY型精子结合
C.X^bX^b型卵子与Y型精子结合
D. XBX^b型卵子与Y型精子结合
E. X^b型卵子与O型精子结合

单项选择题真两性畸形患者的核型可能是（）。

A.45，X
B.47，XXY
C.47，XXX
D.46，XX/47，XXY
E.46，XY

单项选择题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

A.染色体断裂及断裂之后的异常重排
B.染色体易位
C.染色体倒位
D.染色体不分离
E.染色体核内复制

单项选择题四倍体的形成原因可能是（）。

A.双雌受精
B.双雄受精
C.核内复制
D.不等交换
E.染色体不分离

单项选择题正常人配子中的染色体数目是（）对。

A.23
B.44
C.46
D.48
E.92

单项选择题按照ISCN的标准系统，1号染色体短臂3区1带第3亚带应表示为（）。

A.1p31.3
B.1q31.3
C.1p3.13
D.1q3.13
E.1p313