A.AR遗传病系谱特点之一 B.AD遗传病系谱特点之一 C.XD遗传病系谱特点之一 D.XR遗传病系谱特点之一 E.YL遗传病系谱特点之一
单项选择题具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。
A.基因的多效性B.基因的累加作用C.基因的异质性D.表现度的不同E.遗传率的不同
单项选择题如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上,我们把这一组基因叫()
A.等位基因 B.复等位基因 C.连锁基因 D.基因簇 E.连锁群
单项选择题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。
A.所有的子女均正常 B.女儿都正常,儿子都是秃顶 C.1/2子女秃顶,1/2子女正常 D.女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶 E.以上都不是
单项选择题下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病?()
A.DMD肌营养不良症 B.先天性聋哑 C.视网膜母细胞瘤 D.家族性多发性结肠息肉 E.先天性性腺发育不全
单项选择题一对表型正常的夫妇生了一个核型为47,XXY的男孩同时患红绿色盲,这是由于()。
A.Xb型卵子与Y型精子结合 B.Xb型卵子与XbY型精子结合 C.XbXb型卵子与Y型精子结合 D. XBXb型卵子与Y型精子结合 E. Xb型卵子与O型精子结合
单项选择题真两性畸形患者的核型可能是()。
A.45,X B.47,XXY C.47,XXX D.46,XX/47,XXY E.46,XY
单项选择题染色体非整倍性改变的机制可能是()。
A.染色体断裂及断裂之后的异常重排 B.染色体易位 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体核内复制
单项选择题四倍体的形成原因可能是()。
A.双雌受精 B.双雄受精 C.核内复制 D.不等交换 E.染色体不分离
单项选择题正常人配子中的染色体数目是()对。
A.23 B.44 C.46 D.48 E.92
单项选择题按照ISCN的标准系统,1号染色体短臂3区1带第3亚带应表示为()。
A.1p31.3 B.1q31.3 C.1p3.13 D.1q3.13 E.1p313
单项选择题为了防止慢乙酰化型结核病患者长期服用异烟肼,会发生多发性神经炎这一副作用,可采用下列哪一种给药方法?()
A.异烟肼和维生素B2同时服用 B.异烟肼和维生素C同时服用 C.异烟肼和维生素B6同时服用 D.异烟肼和维生素A同时服用 E.异烟肼和维生素E同时服用
单项选择题HbA的组成为()。
A.α2β2 B.α2δ2 C.α2γ2 D.α2ε2 E.ζ2γ2
单项选择题14 21易位携带者的核型是()。
A.46,XX,-14,+21 B.46,XX,-14,+t(14q2lq) C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) D.45,XX,-14 E.45,XX,-2l
单项选择题人类女性成熟后,每月有一个卵泡成熟,排放的是()。
A.成热的卵细胞 B.处于减数第一次分裂前期的初级卵母细胞 C.处于减数第二次分裂前期的次级卵母细胞 D.处于减数第二次分裂中期的次级卵母细胞 E.处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞
单项选择题镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链上的第6位谷氨酸被下列什么替代?()
A.脯氨酸 B.色氨酸 C.苏氨酸 D.缬氨酸 E.亮氨酸