A.整个分子的结构与先导物差别大 B.软类似物结构中具很多代谢部位 C.代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性 D.易代谢的部分处于分子的非关键部位 E.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径
多项选择题肽的二级结构的分子模拟包括()
A.alpha-螺旋模拟物 B.beta-折叠模拟物 C.beta-螺旋模拟物 D.alpha-转角模拟物 E.gamma-转角模拟物
多项选择题下列抗病毒药物中,哪些属于前药()
A.阿德福韦酯 B.缬昔洛韦 C.缬更昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.阿昔洛韦
多项选择题G-蛋白偶联受体的主要配体有()
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.趋化因子 D.维生素 E.胰岛素
多项选择题组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性()
A.多样性 B.独特性 C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异 D.氢键 E.离子键
多项选择题下列抗病毒药物中,哪些属于无环核苷类化合物()
A.恩替卡韦 B.更昔洛韦 C.西多福韦 D.去羟肌苷 E.阿昔洛韦
多项选择题底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括()
A.静电作用 B.范德华力 C.疏水作用 D.氢键 E.阳离子-pi键
多项选择题成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一,下列可用于成盐修饰的药物是()
A.具羟基的药物 B.具氨基的药物 C.具羧基的药物 D.具烯醇基的药物 E.具酰亚胺基的药物
多项选择题新药临床前安全性评价的目的()
A.确定新药毒性的强弱 B.确定新药安全剂量的范围 C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性 D.为药物毒性防治提供依据 E.为开发新药提供线索
多项选择题有关甲氨蝶呤的描述,正确的是()
A.叶酸的抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.结构中含有谷氨酸部分 D.属于抗代谢药物 E.影响辅酶Q的生成
多项选择题下列哪些基团是-COOH的可交换基团()
A.四氮唑基团 B.羟基 C.异羟肟酸基团 D.磺酰胺基 E.氨基