A.心脏抑制 B.血管扩张,血压下降 C.骨骼肌松弛 D.内脏平滑肌收缩 E.瞳孔缩小
单项选择题下列哪类神经纤维兴奋时,其末梢不释放乙酰胆碱?()
A.交感神经的节前纤维 B.副交感神经的节前纤维 C.绝大部分交感神经的节后纤维 D.副交感神经的节后纤维 E.运动神经
单项选择题去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是()。
A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被乙酰胆碱酯酶水解
多项选择题消除t1 2()。
A.按一级动力学消除的药物,其t1/2与药物浓度无关 B.按零级动力学消除的药物,其t1/2与药物浓度无关 C.按一级动力学消除的药物,经5个t1/2后体内约97%的药物被消除 D.按零级动力学消除的药物,经5个t1/2后体内约97%的药物被消除 E.血浆药物浓度降低一半所需的时间
多项选择题药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是()。
A.氧化 B.还原 C.水解 D.结合 E.去硫
多项选择题苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了()。
A.促进苯巴比妥从肾脏排泄 B.促进苯巴比妥在肝脏转化 C.促进苯巴比妥在肾脏转化 D.减少苯巴比妥从肾脏排泄 E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收
多项选择题竞争性拮抗药的特点包括()。
A.与受体的结合是可逆的 B.当激动药剂量增加时,仍可达到原有效应 C.使激动药量-效曲线平行右移 D.可降低激动药的最大效能 E.本身能产生受体激动效应
多项选择题某药按一级动力学消除,这表明()。
A.消除速率常数恒定 B.时-量关系呈指数衰减曲线 C.药物消除量恒定 D.血浆半衰期恒定 E.增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间
多项选择题下列有关受体的正确描述是()。
A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能 B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分 C.当受体兴奋时,器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制 D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应 E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应
多项选择题下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?()
A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH C.pH=pKa时,[HA]=[A-] D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的
多项选择题可作为药物安全性指标的是()。
A.LD50/ED50 B.剂量 C.LD1/ED99 D.常用剂量范围 E.ED95~LD5之间的距离