A.与受体的结合是可逆的 B.当激动药剂量增加时,仍可达到原有效应 C.使激动药量-效曲线平行右移 D.可降低激动药的最大效能 E.本身能产生受体激动效应
多项选择题某药按一级动力学消除,这表明()。
A.消除速率常数恒定 B.时-量关系呈指数衰减曲线 C.药物消除量恒定 D.血浆半衰期恒定 E.增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间
多项选择题下列有关受体的正确描述是()。
A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能 B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分 C.当受体兴奋时,器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制 D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应 E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应
多项选择题下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?()
A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH C.pH=pKa时,[HA]=[A-] D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的
多项选择题可作为药物安全性指标的是()。
A.LD50/ED50 B.剂量 C.LD1/ED99 D.常用剂量范围 E.ED95~LD5之间的距离
多项选择题药物t1 2的临床意义是()。
A.确定给药剂量的依据 B.预计反复给药的间隔时间的依据 C.预计药物在体内消除的时间 D.预计多次给药达稳态浓度的时间 E.预计达峰值浓度的时间
单项选择题决定作用强度的是()。
A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度
单项选择题γ-氨基丁酸受体是()。
A.具有酪氨酸激酶活性的受体 B.含离子通道的受体 C.与G-蛋白偶联的受体 D.细胞内受体 E.细胞因子受体
单项选择题甲状腺素受体是()。
单项选择题()与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小。
A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药
单项选择题利多卡因的pKa=7.9,在pH为6.9时其解离型所占的比例约为()。
A.1% B.10% C.50% D.90% E.99%