A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH C.pH=pKa时,[HA]=[A-] D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的
多项选择题可作为药物安全性指标的是()。
A.LD50/ED50 B.剂量 C.LD1/ED99 D.常用剂量范围 E.ED95~LD5之间的距离
多项选择题药物t1 2的临床意义是()。
A.确定给药剂量的依据 B.预计反复给药的间隔时间的依据 C.预计药物在体内消除的时间 D.预计多次给药达稳态浓度的时间 E.预计达峰值浓度的时间
单项选择题决定作用强度的是()。
A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度
单项选择题γ-氨基丁酸受体是()。
A.具有酪氨酸激酶活性的受体 B.含离子通道的受体 C.与G-蛋白偶联的受体 D.细胞内受体 E.细胞因子受体
单项选择题甲状腺素受体是()。