A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH C.pH=pKa时,[HA]=[A-] D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的
多项选择题可作为药物安全性指标的是()。
A.LD50/ED50 B.剂量 C.LD1/ED99 D.常用剂量范围 E.ED95~LD5之间的距离
多项选择题药物t1 2的临床意义是()。
A.确定给药剂量的依据 B.预计反复给药的间隔时间的依据 C.预计药物在体内消除的时间 D.预计多次给药达稳态浓度的时间 E.预计达峰值浓度的时间
单项选择题决定作用强度的是()。
A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度
单项选择题γ-氨基丁酸受体是()。
A.具有酪氨酸激酶活性的受体 B.含离子通道的受体 C.与G-蛋白偶联的受体 D.细胞内受体 E.细胞因子受体
单项选择题甲状腺素受体是()。
单项选择题()与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小。
A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药
单项选择题利多卡因的pKa=7.9,在pH为6.9时其解离型所占的比例约为()。
A.1% B.10% C.50% D.90% E.99%
单项选择题下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的?()
A.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 B.顺浓度差转运 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 E.不消耗能量而需要载体
单项选择题下列何种情况下,苯巴比妥在体内的作用时间最长?()
A.尿液pH=5 B.尿液pH=4 C.尿液pH=9 D.尿液pH=7 E.尿液pH=8
单项选择题下列拮抗作用最强的是()。
A.pA2=0.8 B.pA2=0.9 C.pA2=1 D.pA2=1.2 E.pA2=1.4