进入洁净室（区）的人员不得（）和（），不得（）接触药品，应勤洗澡。

单项选择题与保健食品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经（），符合生产要求。

A.消毒处理
B.净化处理
C.灭菌处理
D.干燥处理

单项选择题设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的（）、（）的设备如有可能应搬出生产区，未搬出生产区的应有明显的（）

A.质量、不合格、标志
B.含量、不合格、说明
C.含量、合格、标志
D.质量、合格、说明

单项选择题不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有（）的措施。

A.专门
B.防止交叉污染
C.防止污染
D.防止混淆

单项选择题对从事保健食品生产的各级人员应按保健食品良好生产规范要求进行（）和（）

A.培训、考核
B.培训、规范
C.生产培训、质量培训
D.理论培训、实践培训

单项选择题从事保健食品生产操作及质量检验的人员应经（），具有基础理论知识和实际操作技能。

A.专业技术培训
B.生产培训
C.质量培训
D.管理技术培训

单项选择题企业主管保健食品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业（）以上学历。

A.本科
B.大专
C.中专
D.高中

单项选择题保健食品生产企业应建立（）和（）机构。

A.生产、销售
B.生产、质量管理
C.种植、采购管理
D.销售、培训管理

单项选择题保健食品GMP实施指南是（）和（）的基本准则。适用于保健食品生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

A.保健食品生产、技术管理
B.保健食品研发、生产管理
C.保健食品生产、质量管理
D.保健食品质量、销售管理

单项选择题保健食品GMP的全称是（）

A.保健食品生产管理规程
B.保健食品良好生产规范
C.保健食品种植质量管理规范
D.保健食品经营质量管理规范

单项选择题从2005年7月2日之后，国家食品药品药监督管理局审批的保健食品批准文号是有期限规定的，每个保健食品的批准文号有效为（）年。

A.3年
B.5年
C.4年
D.1年