相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（）

单项选择题从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（）

A.10年、10年
B.20年、10年
C.10年、7年
D.7年、7年

单项选择题外用液体制剂的一个批号为（）

A.在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品

单项选择题口服固体制剂的一个批号为（）

A.在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品

单项选择题已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《新药证书》

单项选择题国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《新药证书》

单项选择题广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心