已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

单项选择题国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《新药证书》

单项选择题广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题加挂 国家药品不良反应监测中心 牌子的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.所在省级食品药品监督管理局
C.所在地市级食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市质量技术监督局