A.10年、10年B.20年、10年C.10年、7年D.7年、7年从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中……

单项选择题外用液体制剂的一个批号为（）

A.在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品

单项选择题口服固体制剂的一个批号为（）

A.在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品

单项选择题已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《新药证书》

单项选择题国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《新药证书》

单项选择题广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题加挂 国家药品不良反应监测中心 牌子的机构是（）

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心

单项选择题化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.所在省级食品药品监督管理局
C.所在地市级食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市质量技术监督局

单项选择题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品与非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是（）

A.染发类
B.除斑类
C.香水类
D.防晒类

单项选择题从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）

A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内