是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性的是（）？

单项选择题在洛伐他汀多氢萘环的侧链上改造得到的药物，区别仅在于多氢萘环侧链上多一个甲基取代基的是（）？

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.瑞舒伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

单项选择题在洛伐他汀的基础上将内酯环开环成3，5-二羟基戊酸通常与钠成盐，以及将多氢萘环3位的甲基用羟基取代而得的药物是（）？

A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.瑞舒伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

单项选择题第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环的是（）？

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.洛伐他汀
D.辛伐他汀

单项选择题用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链的是（）？

A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.阿托伐他汀

单项选择题全合成的他汀类药物，双环部分改成了多取代的嘧啶环的是（）？

A.氟伐他汀
B.阿托伐他汀
C.洛伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.普伐他汀