全合成的他汀类药物，双环部分改成了多取代的嘧啶环的是（）？

单项选择题可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大4倍的是（）？

A.地塞米松
B.醋酸氢化可的松
C.曲安奈德
D.泼尼松
E.曲安西龙

单项选择题将雌二醇的3位和17p位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药（）？

A.醋酸甲地孕酮
B.尼尔雌醇
C.己烯雌酚
D.戊酸雌二醇
E.炔雌醇

单项选择题将炔雌醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性，得到（）？

A.炔诺孕酮
B.尼尔雌醇
C.雌三醇
D.雌二醇
E.炔诺酮

单项选择题炔诺酮的18位延长一个甲基，右旋体是无效的，左旋体才具有活性的是（）？

A.左旋癸酸诺龙
B.左旋己烯雌酚
C.左旋黄体酮
D.左旋甲地孕酮
E.左炔诺孕酮

单项选择题睾酮19位甲基去除，得到（）？

A.苯丙酸诺龙
B.甲睾酮
C.苯丙酸睾酮
D.丙酸睾酮
E.去氢甲睾酮