在洛伐他汀的基础上将内酯环开环成3，5-二羟基戊酸通常与钠成盐，以及将多氢萘环3位的甲基用羟基取代而得的药物是（）？

单项选择题第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环的是（）？

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.洛伐他汀
D.辛伐他汀

单项选择题用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链的是（）？

A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.阿托伐他汀

单项选择题全合成的他汀类药物，双环部分改成了多取代的嘧啶环的是（）？

A.氟伐他汀
B.阿托伐他汀
C.洛伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.普伐他汀

单项选择题可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大4倍的是（）？

A.地塞米松
B.醋酸氢化可的松
C.曲安奈德
D.泼尼松
E.曲安西龙

单项选择题将雌二醇的3位和17p位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药（）？

A.醋酸甲地孕酮
B.尼尔雌醇
C.己烯雌酚
D.戊酸雌二醇
E.炔雌醇