药品受试者在临床研究期间享有的权利包括（）

多项选择题必须采用随机盲法对照法的临床试验是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

多项选择题药品加快上市注册程序包括（）

A.突破性治疗药物程序
B.附条件批准程序
C.优先审评审批程序
D.特别审批程序

多项选择题药品非临床研究主要内容包括（）

A.文献研究
B.药学研究
C.药理毒理研究

多项选择题药品注册申请人可以是（）

A.企业
B.药品研究机构
C.普通研究团队
D.个人

多项选择题我国医疗保险制度中的三横是指（）

A.主体层
B.保底层
C.补充层
D.纵横层

多项选择题我国医疗保险制度中的三纵是指（）

A.城镇职工基本医疗保险
B.城镇居民基本医疗保险
C.新农合医疗
D.城镇居民农合医疗

多项选择题药品监督管理部门对市面上的药品进行质量抽查检验并发布质量公告，属于监管中的什么分类？（）

A.依职权
B.依申请
C.预防
D.日常

多项选择题药品监督管理部门要求申办药品生产企业必须依法提出筹建申请，属于监管中的什么分类？（）

A.依职权
B.依申请
C.预防
D.日常

多项选择题药品行政监督管理机构有哪几级？（）

A.国家级——市场监督管理总局
B.省级——市场监督管理局
C.市级——市场监督管理局
D.县级——市场监督管理局

多项选择题药品标准都有哪些？（）

A.药典
B.局颁标准
C.省级标准
D.市级标准