在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）活动及其监督管理，适用《医疗器械监督管理条例》。

多项选择题医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械，转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效，不得转让（）的医疗器械。

A.过期
B.失效
C.淘汰
D.检验不合格

多项选择题申请（）医疗器械注册，应当进行注册检验。

A.第一类
B.第二类
C.第三类

多项选择题医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、（）等事项。

A.备案部门
B.备案日期
C.有效期限
D.发证部门

多项选择题医疗器械生产质量管理规范第二十二条，企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括（）等情况。

A.使用
B.校准
C.维护
D.维修

多项选择题生产企业进行是采购时应当建立采购记录，包括（）检验报告及验收标准等。

A.采购合同
B.原材料清单
C.质量标准
D.样品