A.消除速率常数恒定 B.时-量关系呈指数衰减曲线 C.药物消除量恒定 D.血浆半衰期恒定 E.增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间
多项选择题下列有关受体的正确描述是()。
A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能 B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分 C.当受体兴奋时,器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制 D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应 E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应
多项选择题下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?()
A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH C.pH=pKa时,[HA]=[A-] D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的
多项选择题可作为药物安全性指标的是()。
A.LD50/ED50 B.剂量 C.LD1/ED99 D.常用剂量范围 E.ED95~LD5之间的距离
多项选择题药物t1 2的临床意义是()。
A.确定给药剂量的依据 B.预计反复给药的间隔时间的依据 C.预计药物在体内消除的时间 D.预计多次给药达稳态浓度的时间 E.预计达峰值浓度的时间
单项选择题决定作用强度的是()。
A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度
单项选择题γ-氨基丁酸受体是()。
A.具有酪氨酸激酶活性的受体 B.含离子通道的受体 C.与G-蛋白偶联的受体 D.细胞内受体 E.细胞因子受体
单项选择题甲状腺素受体是()。
单项选择题()与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小。
A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药
单项选择题利多卡因的pKa=7.9,在pH为6.9时其解离型所占的比例约为()。
A.1% B.10% C.50% D.90% E.99%
单项选择题下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的?()
A.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 B.顺浓度差转运 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 E.不消耗能量而需要载体
单项选择题下列何种情况下,苯巴比妥在体内的作用时间最长?()
A.尿液pH=5 B.尿液pH=4 C.尿液pH=9 D.尿液pH=7 E.尿液pH=8
单项选择题下列拮抗作用最强的是()。
A.pA2=0.8 B.pA2=0.9 C.pA2=1 D.pA2=1.2 E.pA2=1.4
单项选择题下列药物与受体亲和力最小的是()。
A.pD2=1 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9
单项选择题当X轴为实数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为()。
A.对数曲线 B.对称S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.以上都不是
单项选择题某药t1 2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净?()
A.2 B.1 C.4 D.5 E.3