A.国家药品监督管理局B.药品审评中心C.省级药品监督管理局D.市级药品监督管理局
单项选择题受试者应在（）签署知情同意书。
A.确认符合入选条件后B.临床试验开始之前C.临床试验结束之前D.临床试验的任何阶段
单项选择题临床试验的主要目不包括（）。
A.保障试验药物的有效性B.评价试验药物的人体耐受性C.评价试验药物的安全性D.评价试验药物的有效性
