关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责说法错误的是（）

单项选择题关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的设置说法错误的是（）

A.二级以上医院应设置药事管理与药物治疗学委员会
B.三级以上医院应设置药事管理与药物治疗学组
C.主任委员应由医疗机构负责人担任
D.副主任委员应由医疗机构药学和医务部门负责人

单项选择题以下关于GSP对设施与设备的规定说法错误的是（）

A.库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求
B.具备与其经营规模和品种相适应的冷库
C.运输药品应当使用封闭式货物运输工具
D.储存疫苗的应当配备三个以上独立冷库

单项选择题关于药品销售凭证说法错误的是（）

A.药品生产企业、经营企业（包括零售企业）销售药品时应当开具销售凭证
B.销售凭证应标明供货单位名称、药名、生产厂商、批号、数量、价格等
C.采购药品时，应索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证
D.销售凭证应当保存至超过药品有效期1年，不得少于2年

单项选择题关于药品流通监督管理说法错误的是（）

A.严格经营药品的准入控制
B.社会药房和医院药房必须配备依法注册取得执照的执业药师
C.实行处方药与非处方药分类管理
D.药品广告由药品生产和销售企业负责，无需监督管理

单项选择题关于零售连锁企业说法错误的是（）

A.经营同类药品，使用统一商号的若干门店
B.受同一总部的管理
C.采取统一采购配送、统一质量标准
D.采购同销售不分离

单项选择题关于药品销售说法错误的是（）

A.《药品经营许可证管理办法》对药品经营企业经营范围的核定具有明确要求
B.药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品
C.从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围
D.从事药品零售的，应先核定具体经营范围，再核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确

单项选择题关于药品销售渠道类型说法错误的是（）

A.药品生产企业自己的销售体系，法律和经济不独立
B.医药批发公司和社会药房为独立的销售系统，法律和经济独立
C.医院药房、初级医疗卫生保健机构的药房或调配室具有独立法人资格，经济由医疗机构统一管理的医疗机构药房
D.医药代理商属于受企业约束的销售系统，法律独立，但经济上通过合同形式受企业约束

单项选择题关于《药品生产许可证》叙述错误的是（）

A.《药品生产许可证》分正本和副本
B.《药品生产许可证》有效期为10年
C.《药品生产许可证》包含许可事项和登记事项
D.许可事项包含生产范围、生产地址

单项选择题关于《药品生产质量管理规范》对质量控制基本要求叙述错误的是（）

A.质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等环节
B.应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察
C.物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验，成品的留样包装应当与最终包装相同
D.取样、检查、检验应当有记录，偏差可不进行记录

单项选择题关于质量管理相关概念说法错误的是（）

A.质量（quality）：一组固有特性满足要求的程度
B.质量管理（quality management）：在质量方面指挥和控制组织的协调活动
C.药品的有效性、安全性、价格均属于药品质量范畴
D.质量管理包括制定组织的质量方针，确定在质量方面所追求的目标，进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进