在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。  

多项选择题下面属于医疗器械不良事件的有（）。

A.耗材超出有效期，使用老化引起的故障
B.医疗器械性能、功能故障或损坏，并且导致或可能导致伤害
C.在产品标签、使用说明书中存在错误或缺陷
D.产品刻度、内径等标识错误

多项选择题下面哪些属于医疗器械不良事件？（）

A.产品设计缺陷
B.产品材料缺陷
C.临床应用
D.耗材超出有效期，使用老化引起的故障

名词解释什么是医疗器械再评价; 医疗器械再评价名词解释定义是什么?

名词解释什么是医疗器械不良事件监测; 医疗器械不良事件监测名词解释定义是什么?

单项选择题下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是不正确的？（）

A、浙000188号
B、浙010017号
C、浙020017号
D、浙01R0048号