A.药品名称 B.禁忌 C.接种对象 D.适应证 E.不良反应
多项选择题化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写（）。（2005年考试真题）
A.通用名称 B.拉丁文名 C.商品名称 D.英文名称 E.汉语拼音
多项选择题化学药品说明书的格式中包括（）。（2006年考试真题）
A.【性状】 B.【功能主治】 C.【药理毒理】 D.【规格】 E.【有效期】
多项选择题《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的是（）。（2005年考试真题）
A.药品的内包装 B.药品的中包装 C.药品的大包装 D.药品的每个最小销售单元的包装 E.药品的每个生产单元
多项选择题若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）。（2006年考试真题）
A.有效期至2006.9.30 B.有效期至2006.09. C.有效期至2006.9 D.有效期至2006.09 E.有效期至2006年09月
多项选择题在药品的内标签上，应注明的内容有（）。（2009年考试真题）
A.药品通用名称 B.广告审查批准文号 C.适应证或者功能主治 D.注册商标图案 E.有效期、生产日期、产品批号、生产企业
多项选择题医疗机构制剂室的房屋和面积必须与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应（）。（2009年考试真题）
A.设工作人员更衣室 B.配制、分装与贴签、包装分开 C.一般区和洁净区分开 D.内服制剂和外用制剂分开 E.无菌制剂与其他制剂分开
多项选择题下列选项中，不能作为医疗机构制剂申报的有（）。（2010年考试真题）
A.市场已有供应的品种 B.本单位临床需要的固定处方制剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.除变态反应原外的生物制品 E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
多项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（）。（2003年考试真题）
A.质量方针和目标管理 B.质量否决的规定 C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理 D.特殊管理药品的管理 E.有效期药品、不合格药品和退货药品的管理
多项选择题GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）。（2004年考试真题）
A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生 D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货
多项选择题某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（）。（2007年考试真题）
A.凭销售部开具的退货凭证收货 B.做好退货记录，存放药品库红色区 C.做好退货记录，存放药品库黄色区 D.经验收合格，存放药品库绿色区 E.退货记录应保存3年
