药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样（）

单项选择题对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

A.中医药管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门

单项选择题《药品生产许可证》有效期为（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

单项选择题生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

A.一倍以上三倍以下的罚款
B.一倍以上五倍以下的罚款
C.一倍以上七倍以下的罚款
D.二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题《药品经营许可证》应当标明（）

A.有效期和经营范围
B.有效期和法人代表
C.有效期和经营地址
D.有效期和负责人

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》