对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

单项选择题《药品生产许可证》有效期为（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

单项选择题生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

A.一倍以上三倍以下的罚款
B.一倍以上五倍以下的罚款
C.一倍以上七倍以下的罚款
D.二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题《药品经营许可证》应当标明（）

A.有效期和经营范围
B.有效期和法人代表
C.有效期和经营地址
D.有效期和负责人

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

单项选择题药品出库必须进行（）

A.复核
B.化学分析
C.抽样验收
D.性状鉴定