A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务 B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
单项选择题根据《处方管理办法》关于处方书写要求的说法,正确的是()。
A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上 B.中成药与中药饮片可以开具在同张处方上 C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
单项选择题在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法错误的是()。
A.非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种 B.定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上销售相应品种 C.政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格,从定点生产企业集中采购、集中支付货款 D.公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业
单项选择题关于药品质量公告的说法,错误的是()。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
单项选择题根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是()。
A.特殊医学用途配方食品的上市 B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口 C.婴幼儿配方乳粉的产品配方 D.使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品
单项选择题药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业