A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作 B.对处方未注明“生用的毒性中药”,应当付炮制品 C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量 D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
单项选择题关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是()。
A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务 B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
单项选择题根据《处方管理办法》关于处方书写要求的说法,正确的是()。
A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上 B.中成药与中药饮片可以开具在同张处方上 C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
单项选择题在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法错误的是()。
A.非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种 B.定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上销售相应品种 C.政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格,从定点生产企业集中采购、集中支付货款 D.公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业
单项选择题关于药品质量公告的说法,错误的是()。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
单项选择题根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是()。
A.特殊医学用途配方食品的上市 B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口 C.婴幼儿配方乳粉的产品配方 D.使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品