生产、销售的假药造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的（）。 |生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的（）。

配伍题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。 |负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。 |负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。

A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心

配伍题必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用（） |由政府免费向公民提供（）

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.处方药

配伍题生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）|生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）|生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）|生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）

A.处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

配伍题中药饮片包装必须印有或者贴有（）|中药饮片的标签必须注明（）|实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）|生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的（）

A.药品批准文号
B.标签
C.包装材料和容器
D.产品批号

配伍题《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）|《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前（）|药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）|药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）

A.30日
B.60日
C.3个月
D.6个月

配伍题从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品（） |未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，并处违法生产、销售的药品（） |生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（） |生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）

A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.货值金额二倍以上七倍以下的罚款

配伍题医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（）|医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）|药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）|药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

配伍题一级保护野生药材物种（） |二、三级保护野生药材物种的药用部分（） |对一级保护野生药材物种的管理（） |对二、三级保护野生药材物种的管理（）

A.禁止采猎一级保护野生药材物种
B.采猎、收购必须按照批准的计划执行
C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口
D.实行限量出口

配伍题中国执业药师职业道德准则（）|中国执业药师药学服务规范（）

A.依法执业，质量第一
B.仁爱救人，文明服务
C.热心公益、普及知识
D.精心调剂，热心服务

配伍题国家药典委员会（）|药品审评中心（）|药品评价中心（）|食品药品审核查验中心（）

A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》