生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）|生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）|生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）|生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）

配伍题中药饮片包装必须印有或者贴有（）|中药饮片的标签必须注明（）|实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）|生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的（）

A.药品批准文号
B.标签
C.包装材料和容器
D.产品批号

配伍题《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）|《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前（）|药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）|药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）

A.30日
B.60日
C.3个月
D.6个月

配伍题从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品（） |未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，并处违法生产、销售的药品（） |生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（） |生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）

A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.货值金额二倍以上七倍以下的罚款

配伍题医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（）|医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）|药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）|药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》

配伍题一级保护野生药材物种（） |二、三级保护野生药材物种的药用部分（） |对一级保护野生药材物种的管理（） |对二、三级保护野生药材物种的管理（）

A.禁止采猎一级保护野生药材物种
B.采猎、收购必须按照批准的计划执行
C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口
D.实行限量出口