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填空题 凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生...

判断题 甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非...

判断题 非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙...

判断题 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

判断题 2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

判断题 化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

判断题 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

判断题 药品监督检验具有第三方检验的公正性。

判断题 药品具有特殊性和普通性。

判断题 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

判断题 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

判断题 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、...

判断题 国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基...

判断题 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

判断题 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药...

判断题 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

判断题 执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年...

判断题 药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

判断题 我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

单项选择题 人的本质是()

判断题 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、...

判断题 销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销...

判断题 非药品广告可有涉及药品的宣传。

判断题 处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的...

判断题 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。

判断题 已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。

判断题 首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

判断题 对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。

判断题 新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

判断题 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

判断题 药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。

判断题 药师应当对处方用药合理性进行审核。

判断题 药士可以从事处方调配工作。

判断题 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

判断题 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

判断题 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

判断题 药士负责处方的审核及监督调配。

判断题 执业药师必须遵守职业道德,忠于职守。

判断题 执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

判断题 药师《上岗证》仅限在本岗上岗,上岗期间可兼职。

判断题 药品零售企业营业时间内,药师应佩戴《上岗证》并在岗。

判断题 药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

判断题 药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

判断题 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

判断题 药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

判断题 药师应以维护公众生命健康为最高准则。

判断题 购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

判断题 失信或警示等级的药品零售企业,根据药师的履职情况评定该企业药...

判断题 市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

判断题 检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

判断题 检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

判断题 药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。

判断题 验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验.

判断题 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。

判断题 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

判断题 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

判断题 药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等...

判断题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

判断题 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场...

判断题 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

判断题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

判断题 对国内供应不足的药品,依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

判断题 药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

判断题 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

判断题 城乡集市贸易市场可以出售非处方药。

判断题 开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

判断题 开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

判断题 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门...

判断题 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药...

判断题 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

判断题 国家禁止个人报告药品不良反应。

判断题 连锁门店应在门店前悬挂本连锁企业的统一商号和标志。

判断题 药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

判断题 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品...

判断题 销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户。

判断题 药品与非药品可以集中存放。

判断题 非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

判断题 药师在执业过程中可以鼓励消费者购买超过所需用的药品。

判断题 深圳市药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和严重失信四类。

判断题 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。

判断题 处方一般不得超过7日用量。

判断题 西药和中成药不能开具一张处方。

判断题 一张处方可以开几名患者的用药。

判断题 经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

判断题 执业药师可不接受继续教育。

判断题 执业药师受刑事处罚的,由所在单位向注册机构办理注销注册手续。

判断题 国家实行执业药师资格制度。

判断题 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

判断题 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。

判断题 根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。

判断题 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

判断题 药品销售可以采用有奖销售的方式。

判断题 非处方药可不凭处方销售。

判断题 对储存中发现有质量疑问的药品,可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

判断题 药品零售连锁门店不得独立购进药品。

判断题 药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

判断题 待发药品库色标管理为黄色。

判断题 药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

判断题 药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中(含)以上...

判断题 首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或...