以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（）。

单项选择题《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

单项选择题（）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所

单项选择题（）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所

单项选择题药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（）。

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

单项选择题于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（）。

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

单项选择题最高人民法院和最高人民检察院颁布（）。

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法

多项选择题药品特殊性体现在（）。

A.质量标准严格
B.消费者低选择性
C.需要迫切性
D.缺乏需求价格弹性
E.与人的生命健康相关

单项选择题药品的三致作用（）。

A.药品物理指标
B.药品化学指标
C.生物药剂学指标
D.安全性指标
E.稳定性指标

单项选择题按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是（）。

A.现代药
B.传统药
C.处方药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药