A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年
单项选择题负责参与制定、修订GLP等规范的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
问答题在药品委托生产过程中，对委托双方有哪些要求？
问答题我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求？
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
问答题药物临床试验过程中，需要保护的受试者权益有哪些？
