负责参与制定、修订GLP等规范的是（）

单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题精神药品处方至少要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对新药申请进行技术审评的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题麻醉药品处方至少要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题药品包装上印有或贴有的文字，称为（）

A、商品名称 
B、通用名称 
C、商标 
D、药品说明书 
E、药品标签