单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是()
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
问答题药物临床试验过程中,需要保护的受试者权益有哪些?
问答题药品直调
单项选择题精神药品处方至少要保存()
A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年
问答题麻醉药品
问答题非临床研究
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规,对新药申请进行技术审评的是()
问答题药品不良事件
单项选择题麻醉药品处方至少要保存()
单项选择题药品包装上印有或贴有的文字,称为()
A、商品名称 B、通用名称 C、商标 D、药品说明书 E、药品标签