试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点。

问答题医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定？

单项选择题麻醉药品和一类精神药品的运输证明有效期为（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题二类精神药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求？

问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？

单项选择题一类精神药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

问答题药品不良反应