问答题

《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？

【参考答案】

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药” 此外，即有下列情形之一者，按劣药论处： ①未标明有效期或者更改有效期的； ②不注明或者更改生产批号的； ③超过有效期的； ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； ⑥其他不符合药品标准规定的。

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