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单项选择题

A．其疾病、病理学的文字规范化B．其疾病症状的文字规范化C．治疗、缓解的不同D．其疾病、病理学、症状的文字规范……

化学药品说明书中的适应症书写时应注意

A．其疾病、病理学的文字规范化
B．其疾病症状的文字规范化
C．治疗、缓解的不同
D．其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为xx疾病的辅助治疗的不同
E．作为xx疾病的辅助治疗的不同
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热门试题

单项选择题经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照

A．一般法规要求的坐标比例和色标进行
B．SDA公布的坐标比例和色标要求使用
C．SDA公布的坐标比例要求使用
D．SDA公布的色标比例要求使用
E．省级药监局的要求使用

单项选择题执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是

A．科学的
B．合理的
C．经济的
D．科学、合理、经济的
E．规范的

单项选择题同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是

A．格式必须一致
B．颜色必须一致
C．不得使用不同商标
D．格式及颜色必须一致，不得使用不同商标
E．格式必须一致，颜色可不同

单项选择题药品说明书的文字必须

A．规范、准确、简练、通顺
B．规范、准确、简练、详细
C．准确、简练、通顺
D．规范、简练、通顺
E．规范、详细、准确

单项选择题非处方药分为甲、乙两类的根据是

A．药品的品种、规格
B．药品的安全性
C．药品的质量标准
D．药品的价格
E．药品的适应症

单项选择题中药说明书格式中的“主要成分”是指

A．主要药味
B．有效部位
C．有效成分
D．主要成分的化学名称
E．主要药味、有效部位或有效成分

单项选择题在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A．中华人民共和国卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家工商管理局批准
D．国家技术监督局批准
E．国家劳动保障部批准

单项选择题经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明

A．集团名称、生产企业、生产地点
B．集团名称、生产企业
C．集团名称、生产地点
D．生产地点、生产企业
E．集团法人、生产企业

单项选择题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品零售企业、药品生产企业
C．药品批发企业、药品零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

单项选择题经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照

A．SDA公布的坐标比例要求使用
B．SDA公布的色标要求使用
C．省级药品监督管理局的要求使用
D．一般要求的坐标和色标进行
E．SDA公布的坐标比例和色标要求使用