单项选择题

A．进行审查、许可、质量认证等管理活动B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C．进行审查、许可、检查等管……

A型题根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

A．进行审查、许可、质量认证等管理活动
B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C．进行审查、许可、检查等管理活动
D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

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热门试题

单项选择题药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的

A．1%
B．2%
C．3%
D．4%
E．5%

单项选择题根据GSP的规定，怕压药品应

A．定期循环抽查
B．定期送样检查
C．采取隔离措施
D．集中存放
E．定期翻垛

单项选择题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D．负责组织药品不良反应教育培训
E．负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

单项选择题药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为

A．每月
B．每两个月
C．每季度
D．每半年
E．每年

单项选择题药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

A．贮藏期限
B．使用期限
C．安全期限
D．生产日期
E．销售期限