单项选择题

A．科研需要而配制、自用的固定处方制剂B．临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C．临床与科研需要，而配制的固……

A型题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位

A．科研需要而配制、自用的固定处方制剂
B．临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C．临床与科研需要，而配制的固定处方制剂
D．临床需要，由医生与药师共同研制的制剂
E．临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂

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热门试题

单项选择题根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

A．进行审查、许可、质量认证等管理活动
B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C．进行审查、许可、检查等管理活动
D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

单项选择题药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的

A．1%
B．2%
C．3%
D．4%
E．5%

单项选择题根据GSP的规定，怕压药品应

A．定期循环抽查
B．定期送样检查
C．采取隔离措施
D．集中存放
E．定期翻垛

单项选择题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D．负责组织药品不良反应教育培训
E．负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

单项选择题药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为

A．每月
B．每两个月
C．每季度
D．每半年
E．每年