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多项选择题

A．原材料的选择、制备方法B．标定方法、标定结果C．定值准确性，量值溯源D．稳定性E．分装与包装条件中国药品生……

中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是

A．原材料的选择、制备方法
B．标定方法、标定结果
C．定值准确性，量值溯源
D．稳定性
E．分装与包装条件

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热门试题

多项选择题简易程序是指当场作出行政处罚的程序，适用于

A．对公民处以100元以下罚款的行政处罚
B．对公民处以50元以下罚款的行政处罚
C．对法人或其他组织处以二千元以下罚款的行政处罚
D．对法人或其他组织处以一千元以下罚款的行政处罚
E．警告的行政处罚

多项选择题医疗器械说明书不得含有

A．表示功效的断言或保证，如"保证治愈"
B．绝对的语言和表示：如"最高技术"
C．与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语
D．承诺性语言
E．利用任何单位、第三方组织或个人名义作推荐用语

多项选择题在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有

A．证明该单位相关的文件
B．境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明
C．证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件
D．经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料
E．以上都不是

多项选择题与《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定相符的是

A．不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品
B．经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入帐
C．不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D．不得采用非法手段侵犯商业秘密
E．不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件

多项选择题由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是

A．提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的
B．违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的
C．未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的
D．非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的
E．已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的