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多项选择题

医疗器械说明书不得含有

A．表示功效的断言或保证，如"保证治愈"
B．绝对的语言和表示：如"最高技术"
C．与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语
D．承诺性语言
E．利用任何单位、第三方组织或个人名义作推荐用语

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热门试题

多项选择题在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有

A．证明该单位相关的文件
B．境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明
C．证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件
D．经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料
E．以上都不是

多项选择题与《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定相符的是

A．不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品
B．经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入帐
C．不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D．不得采用非法手段侵犯商业秘密
E．不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件

多项选择题由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是

A．提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的
B．违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的
C．未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的
D．非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的
E．已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的

多项选择题进口药品的分包装是指

A．已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装
B．药品已在境外完成最终制剂过程
C．在境内对已完成内包装的药品进行外包装
D．在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等
E．药品的生产全过程

多项选择题为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括

A．在持有《药品生产许可证》和GMP证书的车间生产
B．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格
C．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号
D．仍在药品有效期内
E．未变质的