A．2001年2月28日 B．2003年4月16日C．1998年4月1日 D．2001年12月1日国家食品药品……

单项选择题《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）

A．GLP
B．GSP
C．GMP
D．GCP

单项选择题急诊处方保存（）。

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）年内不得从事药品生产、经营活动。

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题医疗用毒性药品处方要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题精神药品处方至少要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题麻醉药品处方至少要保存（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、6年 
E、10年

单项选择题负责组织制定和修订国家药品标准的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题负责参与制定、修订GLP等规范的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心