简述我国药品监督管理体系的构成及其管理机制。

问答题GMP的基本点与指导思想。

问答题医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定？

问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求。

问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形。

单项选择题医疗用毒性药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题《医药产品注册证》的有效期是（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

单项选择题急诊处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题《药品生产许可证》的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

单项选择题戒毒药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年