医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定？

问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求。

问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形。

单项选择题医疗用毒性药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题《医药产品注册证》的有效期是（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

单项选择题急诊处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题《药品生产许可证》的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

单项选择题戒毒药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年