A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．……

单项选择题生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）

A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用

单项选择题按毒性药品管理的是

单项选择题麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量

单项选择题应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）

A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用

单项选择题不合格药品库(区)（）

A．红色色标
B．黄色色标
C．绿色色标
D．蓝色色标
E．橙色色标

单项选择题区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单项选择题进口在英国的生产企业生产的药品（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》